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社会招聘
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岗位职责
1、认真产品生化定量包括杂质残留(HCP、PA、DNA)、毛细管电泳、细菌内毒素等检项的剖析样品检测,,,,,,,纪录、报告。。。。。
2、认真生化定量组上述剖析要领的要领验证、验证计划和报告的撰写,,,,,,,加入相关要领的要领确认。。。。。
3、对QC磨练历程中泛起的误差、OOS/OOT等举行视察,,,,,,,撰写视察报告。。。。。
4、认真相关文件的起草、修订和升级事情,,,,,,,仪器一样平常维护和实验室治理。。。。。
任职要求
1、大专或以上学历,,,,,,,剖析、药学、生物等相关专业,,,,,,,1年或以上药厂相关事情履历者优先。。。。。
2、熟练掌握杂质测定,,,,,,,电泳测定等履历者优先,,,,,,,有卵白药物或细胞治疗产品的剖析检测履历优先。。。。。
3、熟悉电泳、UV、酶标仪中剖析仪器者优先。。。。。
4、熟悉GMP实验室,,,,,,,熟悉office办公软件者优先。。。。。
5、有较强责任感,,,,,,,并具有优异的相同协调能力与团队协作能力。。。。。
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岗位职责
1、认真动物房的治理包括仪器装备及屏障情形年度校验、文件及纪录治理、情形按期清洁消毒、现场巡视及整改、误差处置惩罚等和动物活性检测及相关文件起草。。。。。
2、认真细胞活性、团结活性等检测及相关文件起草修订。。。。。
3、对磨练历程中泛起的误差、OOS/OOT举行视察,,,,,,,撰写视察报告。。。。。
4、其他:急毒预试验、动物血清/血浆制备等。。。。。
任职要求
1、本科或以上学历。。。。。
2、思绪清晰,,,,,,,下手能力强。。。。。
3、熟悉word、Excel、PowerPoint的使用;;;;;英语熟练。。。。。
4、事情起劲自动、仔细、有责任心、易相处。。。。。
5、有动物实验操作履历者优先思量。。。。。
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岗位职责
1、从事293T细胞作育和质粒转染等相关工艺开发和生产事情;;;;;
2、认真细胞株的筛选,,,,,,,细胞库的建设,,,,,,,判断和维护;;;;;
3、协助慢病毒和质粒的纯化事情;;;;;
4、按要求纪录和整理实验纪录,,,,,,,工艺开发报告和生产批纪录;;;;;
5、按要求准备所需试剂耗材、配制缓冲液,,,,,,,清洁维护仪器装备;;;;;
6、撰写工艺和装备SOP,,,,,,,以及IND申报相关质料。。。。。
任职要求
1、生物手艺相关专业,,,,,,,本科或者本科以上学历,,,,,,,至少1年以上事情履历;;;;;
2、有富厚的细胞作育履历,,,,,,,尤其是细胞工厂操作履历,,,,,,,有生物反应器作育细胞和要领开发能力优先;;;;;
3、能凭证标准操作程序举行相关实验和生产事情;;;;;
4、具备GMP相关知识,,,,,,,和生物化学的基础知识及实验手艺,,,,,,,相识层析,,,,,,,超滤等卵白质或核酸纯化手艺;;;;;
5、英语四级及以上水平,,,,,,,具有阅读英语文献的能力。。。。。
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岗位职责
1、凭证现有工艺,,,,,,,举行细菌发酵和质粒DNA的纯化。。。。。
2、协助细胞作育,,,,,,,DNA转染以及病毒载体的制备与纯化。。。。。
3、认真开发及优化质粒DNA和病毒载体的制备工艺。。。。。
4、加入撰写和完善相关的标准操作规程。。。。。
任职要求
1、具本科及本科以上,,,,,,,生物医学相关学历。。。。。
2、掌握微生物学及生物化学的基础知识和实验手艺。。。。。
3、至少3年卵白质,,,,,,,核酸或病毒等生物大分子的纯化履历,,,,,,,有GMP生产履历的优先思量。。。。。
4、熟悉IKTA层析系统,,,,,,,和多种层析,,,,,,,超滤等卵白质或核酸纯化手艺。。。。。
5、下手能力强,,,,,,,具有自力思索息争决问题的能力,,,,,,,同时具有优异的团队协助精神和交流能力。。。。。
6、可熟练阅读英语文献。。。。。
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【产品名称】通用名称:梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(凝集法)商品名称:赛乐迪亚?英文名称:SERODIA?-TPPA【包装规格】100人份/盒(20X5);220人份/盒(55X4)【预期用途】本品用于体外定性检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体及测定其抗体效价。。。。。【生产企业】FUJIREBIOINC.地点:2-1-1N,,,,,,,Nishishinjuku,Shinjuku-ku,Tokyo163-0410Jap
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